Лабораторные исследования

Лабораторные исследования


Медицинские услуги Геномед

  • 797

    Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

    10100 P

  • 856

    Полное секвенирование генома GenomeUNI

    99000 P

  • 554

    Полное секвенирование экзома

    43000 P

  • 508

    Панель "Заболевания соединительной ткани"

    35000 P

  • 786

    Панель "Факоматозы и наследственный рак"

    35000 P

  • 671

    Панель "Наследственные эпилепсии"

    35000 P

  • 523

    Панель "Наследственная тугоухость"

    35000 P

  • 825

    Панель "Нейродегенеративные заболевания"

    35000 P

  • 530

    Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"

    35000 P

  • 823

    Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"

    35000 P

  • 824

    Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"

    35000 P

  • 826

    Панель "Нервно-мышечные заболевания"

    35000 P

  • 837

    Панель "Наследственные заболевания глаз"

    35000 P

  • 838

    Панель "Наследственные заболевания почек"

    35000 P

  • 839

    Панель "Наследственные заболевания сердца"

    35000 P

  • 840

    Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"

    35000 P

  • 857

    Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"

    35000 P

  • 2

    Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла

    4900 P

  • 578

    FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

    14000 P

  • 11

    Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)

    6900 P

  • 29

    Синдром Драве. Секвенирование гена SCN1A

    30000 P

  • 64

    Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B

    7000 P

  • 113

    Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR

    9000 P

  • 114

    Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2

    13000 P

  • 161

    Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана

    6900 P

  • 171

    Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11

    9000 P

  • 1113

    FISH с центромерным зондом на 8 хромосому

    7900 P

  • 551

    Хромосомный микроматричный анализ расширенный

    33500 P

  • 13

    Кариотип, анализ экспертного уровня

    5400 P

  • 676

    FISH-диагностика (1 локус)

    7900 P

  • 14

    FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)

    12800 P

  • 652

    Онлайн-консультация врача-генетика (д.м.н., к.м.н.)

    4000 P

  • 885

    Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров

    4000 P